血红蛋白60（Hb H）是一种罕见的遗传性贫血。它是由α地中海贫血基因突变造成的，导致了对α珠蛋白链的异常缺乏。红细胞内的Hb H含有四个β珠蛋白链，它不能完全代替α链的作用，因此会导致输送氧气的能力受到影响。

原因

血红蛋白60是由α地中海贫血基因突变造成的。这种遗传突变通常发生在基因座上的一对α地中海贫血基因，使得体内α珠蛋白链的合成受到限制。

症状

血红蛋白60的症状包括：轻度到中度的贫血、面色苍白、心悸、疲劳、运动耐力降低、易感染等等。

治疗

目前，对于血红蛋白60的治疗并没有十分有效的方法。患者的治疗方案主要是缓解症状和管理可能产生的合并症。有些患者可能需要输血治疗来弥补因贫血而造成的负面影响。

预后

血红蛋白60的预后与严重程度有关。有些患者仅仅表现出轻微的贫血，而有些患者可能会出现严重的贫血症状和其他健康问题。随着年龄的增长，患者需要经常进行关注和管理。

拓展知识：α地中海贫血

α地中海贫血是一种由α珠蛋白链缺乏引起的遗传性血液疾病。该病通常从父母遗传给下一代。α地中海贫血症状轻重不一，但是在一些情况下它可能会对患者的健康和生活质量造成极大的影响。目前治疗该病的方法主要包括输血和造血干细胞移植。

拓展知识：基因突变

基因突变是指基因序列发生了意外的改变，导致新生物体的基因组出现变异。这可能会导致一系列的影响，包括人类疾病的发生和进化过程中的特征。

结尾

血红蛋白60是一种罕见的血液疾病，它由遗传突变造成的。该病会导致轻度到中度的贫血、面色苍白、心悸、疲劳等症状。目前治疗该病的方法主要包括缓解症状和输血治疗。患者需要注意早期诊断和管理以提高生活质量。